La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a récemment approuvé une version générique du lénacapavir, marquant une avancée significative dans la lutte contre le VIH. Ce traitement, produit par Dr Reddy’s Laboratories, sera disponible à un coût abordable de 40 dollars par an dans 120 pays, facilitant ainsi l'accès à des soins essentiels pour de nombreuses personnes. Ce progrès est salué comme une petite révolution dans le domaine de la prophylaxie pré-exposition (PrEP), où auparavant les traitements nécessitaient une prise quotidienne. Avec cette nouvelle approche, l'espoir de réduire les nouvelles infections par le VIH, particulièrement dans les pays en développement, se renforce. Unitaid, qui a joué un rôle clé dans la réduction des délais d'accès, souligne l'importance de ce développement pour répondre aux besoins urgents en matière de santé mondiale. Source: Sud Ouest
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