उच्च जोखिम वाले चिकित्सा उपकरणों की नियामक प्रक्रिया में पारदर्शिता लाने की आवश्यकता पर बल दिया गया है। श्रीलंका से लौटे स्टेंट जो भारत में विवाद का कारण बने, यह स्पष्ट करते हैं कि मौजूदा जांच प्रणाली में सुधार की ज़रूरत है। CDSCO को हर स्टेंट की मंजूरी, उसके क्लिनिकल प्रमाण, इस्तेमाल की स्वीकृति, निर्माण स्थान और निरीक्षण परिणामों की जानकारी सार्वजनिक करनी चाहिए। इससे न केवल मरीजों की सुरक्षा सुनिश्चित होगी, बल्कि संपूर्ण चिकित्सा उपकरण के उद्योग में विश्वास भी बनेगा। इस दिशा में उठाए गए कदम अत्यंत महत्वपूर्ण हैं, जिससे भविष्य में ऐसी घटनाओं की पुनरावृत्ति को रोका जा सके। #सीडीएससीओ #चिकित्सा #पारदर्शिता #स्टेंट #स्वास्थ्य #भारत
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