La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha autorizado la comercialización de una versión genérica de lenacapavir, la única opción inyectable que se administra dos veces al año para prevenir la infección por VIH. La nueva formulación está prevista a un coste aproximado de 40 dólares por paciente al año, lo que la hace asequible para sistemas de salud de países con recursos limitados. El objetivo es facilitar su puesta en marcha en más de cien naciones de ingresos bajos y medios, donde la carga del virus sigue siendo elevada. Este fármaco se destaca por su posología semestral, que supera la dificultad de cumplir con las tomas diarias exigidas por las píldoras preventivas tradicionales. Los ensayos recientes realizados en poblaciones con alto riesgo de exposición han mostrado una reducción casi total de nuevas infecciones, evidenciando su gran potencial preventivo. A nivel mundial, la Organización Mundial de la Salud señala que más de 41 millones de personas viven con VIH y que el año pasado se contabilizaron alrededor de 570.000 fallecimientos relacionados. La introducción de este genérico barato y de alta eficacia podría permitir la profilaxis a aproximadamente 20 millones de personas que aún carecen de protección, contribuyendo significativamente a la disminución de la transmisión y la mortalidad. Gilead Sciences, la compañía productora, ha resaltado que esta iniciativa forma parte de una estrategia más amplia para ampliar el acceso a terapias avanzadas y reducir las barreras económicas en la lucha contra la epidemia. Organizaciones como Unitaid y la Iniciativa Clinton de Acceso a la Salud (CHAI) han apoyado el proyecto, subrayando la importancia de ofrecer una solución de larga duración que garantice una cobertura continua. Fuente: Redacción Médica #VIH #Prevención #SaludGlobal #FDA #Genérico #Lenacapavir
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