La Comisión Europea ha aprobado el fármaco trastuzumab deruxtecán como monoterapia adyuvante para pacientes con cáncer de mama HER2 positivo. Esto permitirá reducir el riesgo de recaída metastásica en pacientes de mayor riesgo. La oncóloga Gemma Viñas destaca que este fármaco beneficiará a un grupo concreto de pacientes que no logran una respuesta completa al tratamiento previo a la cirugía. El fármaco ha demostrado una reducción del 53% del riesgo de recurrencia o muerte frente a trastuzumab emtansina. La toxicidad asociada al fármaco es la enfermedad pulmonar intersticial y la neumonitis, que es potencialmente grave si no se detecta y trata adecuadamente. La aprobación europea no implica una disponibilidad inmediata, y se abra un periodo de evaluación por parte del Ministerio y que después llegue la implementación en las comunidades autónomas y en los hospitales. Los servicios de Oncología Médica están preparados para asumir el seguimiento que exige el fármaco.
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