"E’ un ragazzo pieno di vita, che ama condividere momenti felici con le persone che gli vogliono bene Ha momenti di grande serenità, nei quali emerge tutta la sua voglia di vivere.. Ma questa parte di lui convive con una sofferenza profonda fatta di ossessioni sempre più invalidanti, di crisi. estremamente violente" Si chiama Barbara, ha 49 anni, è una mamma. Suo figlio ha 16 anni, è affetto da autismo grave . Lei e il marito, entrambi ingegneri, lanciano un grido, la loro voce racconta un dramma che da anni si trascina tra richieste di aiuto, attese e risposte che non sono mai veramente arrivate. "Sì, abbiamo la sensazione di essere soli", le sue parole. "E’ un ragazzo pieno di vita, che ama stare in compagnia, divertirsi, uscire, ridere e condividere momenti felici con le persone che gli vogliono bene. Ha momenti di grande serenità, nei quali emerge tutta la sua voglia di vivere. Ma questa parte di lui convive con una sofferenza profonda, fatta di ossessioni sempre più invalidanti e di crisi comportamentali improvvise, talvolta estremamente violente, durante le quali può diventare aggressivo verso chi gli sta vicino. Sono due facce dello stesso ragazzo. Ed è proprio per questo che non possiamo rassegnarci a vedere la sua vita progressivamente condizionata da queste difficoltà" "Sì, il peggioramento è iniziato nel periodo della pandemia. Mio figlio ha perso gran parte delle sue attività scolastiche, riabilitative e sociali. Da allora, nonostante le nostre continue richieste di aiuto alla neuropsichiatria infantile di Ferrara , non è mai stato costruito un percorso diagnostico e terapeutico realmente adeguato alla complessità della sua situazione. L’ultima rivalutazione diagnostica completa risale al 2019. E’ stato visto fino ai primi mesi del 2020 poi più fino al luglio di quest’anno. Durante questi anni si sono susseguite soltanto mail, meet, riunioni con noi genitori ma nessuna visita nonostante le nostre incessanti richieste" "Nel 2023 ci viene detto che necessita di un ricovero diagnostico in una struttura specializzata durante il quale possa essere osservato, rivalutato e seguito attraverso un trattamento farmacologico e comportamentale con l’obiettivo di riuscire a riprendere le redini della situazione e rientrare a casa recuperando quella serenità che oggi riesce a trovare soltanto a tratti. Purtroppo però questa soluzione sembra impraticabile. In tre anni non è stata trovata nessuna struttura adeguata che sia disponibile ad accoglierlo" "Per ottenere degli esami del sangue in sedazione, indispensabile a causa delle sue difficoltà, abbiamo dovuto insistere per anni, arrivando a coinvolgere il sindaco, assessori, dirigenti dell’Ausl e persino la Regione" "Il percorso è stato segnato da enormi difficoltà. Anziché trovare una scuola capace di accoglierlo e lavorare per la sua integrazione, abbiamo avuto la sensazione che si cercasse soprattutto un modo per non doverlo più gestire. E così, troppo spesso, invece di poterci concentrare sui bisogni di nostro figlio, abbiamo dovuto lottare per ottenere diritti e servizi che dovrebbero essergli garantiti" "Le crisi sono diventate così difficili da gestire da costringerci, in alcuni periodi, a ricorrere al 118 quasi quotidianamente. Abbiamo vissuto interventi di emergenza, accessi al Pronto Soccorso e sedazioni, senza che tutto questo portasse a una soluzione duratura. E quando, ormai impotenti, siamo costretti a chiedere soccorso, ci siamo trovati persino a sentirci rimproverare per il ricorso ripetuto ai servizi di emergenza. Ci è stato anche prospettato un ricovero in un reparto psichiatrico per adulti, con il possibile ricorso alla sedazione e alla contenzione, una soluzione che riteniamo inadeguata per un minorenne con autismo grave. Recentemente ci è stato proposto un breve ricovero presso la Neuropsichiatria infantile di Bologna, che noi abbiamo accettato ma che poi si è rivelato un nulla di fatto dato che i
También lo cubren: Tutte le notizie di oggi - Carlino (Italia).
🔗 Leer la noticia completa en Tutte le notizie di oggi - Carlino
Ver más en News Today